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六方氮化硼上生長碲納米帶及其在超高遷移率p型晶體管中的應用

信息來源:本站 | 發(fā)布日期: 2024-12-14 15:52:13 | 瀏覽量:15105

摘要:

范德華層狀材料由于表面不存在懸掛鍵及其優(yōu)越的電學特性,在制造下一代先進的單片集成電路方面具有很好的應用前景?;パa金屬氧化物半導體(CMOS)作為單片集成電路中的基本單元,是最重要的架構(gòu)之一,p型場效應晶體管(FET)和n型FET的開發(fā)具有舉足輕重的研究價值。目前已有許…

范德華層狀材料由于表面不存在懸掛鍵及其優(yōu)越的電學特性,在制造下一代先進的單片集成電路方面具有很好的應用前景?;パa金屬氧化物半導體(CMOS)作為單片集成電路中的基本單元,是最重要的架構(gòu)之一,p型場效應晶體管(FET)和n型FET的開發(fā)具有舉足輕重的研究價值。目前已有許多二維半導體材料可用于制備n型FET,迫切需要開發(fā)p型互補結(jié)構(gòu)。碲(Te)作為一種新型的p型范德華半導體,具有準一維的螺旋鏈狀結(jié)構(gòu),每條鏈內(nèi)的原子通過強烈的共價鍵結(jié)合,這些鏈通過范德華力排列成六邊形結(jié)構(gòu)。其載流子輸運和熱量擴散都被限制在原子級尺度的鏈內(nèi),可以有效地抑制短溝道效應,并有望實現(xiàn)低功耗電子器件。本文介紹了一種化學氣相沉積(CVD)的方法在具有原子級平整度的六方氮化硼(h-BN)襯底上生長高質(zhì)量的Te納米帶,由于h-BN表面無懸掛鍵和電荷散射中心,不僅為Te的生長提供了理想的平臺,而且減小了基于h-BN襯底的碲FET的界面雜質(zhì)散射,Te在室溫下呈現(xiàn)1370 cm2 V?1s?1的場效應空穴遷移率,為目前文獻報道中的最高紀錄。
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本文亮點

1. 以具有原子級平整度的六方氮化硼(h-BN)納米片作為化學氣相沉積(CVD)系統(tǒng)中的生長襯底,制備出高質(zhì)量的單晶Te納米帶。

2. 基于h-BN襯底上生長的Te納米帶的場效應晶體管(FET)在室溫下表現(xiàn)出高達 1370 cm2 V?1s?1的超高空穴遷移率,遠大于其他大多數(shù)的范德華材料。

內(nèi)容簡介

高遷移率的p型范德華半導體對于低維材料在下一代電子設(shè)備的開發(fā)應用非常有吸引力。盡管黑磷和Te都呈現(xiàn)出可觀的空穴遷移率,但黑磷的不穩(wěn)定性和Te相對較低的空穴遷移率仍是他們走向應用所面臨的一大重要挑戰(zhàn)。為了進一步提高Te的遷移率,香港城市大學譚超良助理教授團隊和深圳大學廖武剛助理教授團隊提出采用CVD的方法在具有原子級平整度的h-BN襯底上生長高質(zhì)量的Te納米帶,其在室溫下呈現(xiàn)出可達1370 cm2 V?1s?1的超高遷移率,這可能為未來制備基于二維材料的高性能p型FET和p型金屬氧化物半導體(p-MOS)反相器奠定基礎(chǔ)。H-BN作為一種范德華材料襯底不僅為高質(zhì)量Te納米帶的生長提供了無懸掛鍵的超平表面,而且還減小了溝道材料Te和介電層的界面散射,從而使得Te表現(xiàn)出超高的空穴遷移率。

圖文導讀

Te納米帶的CVD生長制備

本文采用CVD的方法制備Te納米帶,其生長示意圖如圖1(a)所示,使用二氧化碲(TeO?)粉末作為生長源,在常壓下通入氫/氬(H?/Ar)混合氣作為運載氣體和反應氣體。當生長源加熱到~750℃時,TeO?被H?還原,并在H?/Ar混合運載氣體的傳輸下到達生長襯底,最終將在覆蓋有h-BN納米片的硅片上生長得到長度為幾十微米(μm)、寬度為幾微米的單晶Te納米帶,其形狀為長條狀的矩形或梯形,其形貌與水熱法制備的Te樣品一致,如圖1(c)所示。圖1(b)展示了h-BN襯底上Te納米帶的晶體結(jié)構(gòu)的俯視圖。與其他通過CVD和物理氣相沉積(PVD)方法生長的超薄Te納米片垂直于生長襯底不同,我們制備的Te晶體的c軸平行于h-BN納米片的表面。在我們的生長策略中引入h-BN納米片可以為Te納米帶的生長提供具有原子級平整度的表面,并減少表面缺陷態(tài),從而合成高質(zhì)量的Te納米帶。合成的Te納米帶的厚度在30 nm至70 nm范圍內(nèi),生長得到的Te納米帶樣品的厚度分布非常均勻,其表面也非常干凈,而通過水熱法制備的Te樣品表面明顯有雜質(zhì)存在。除了制備Te納米帶,我們還可以通過調(diào)整基板與加熱區(qū)的距離來控制基板溫度來合成 Te 納米線。由于沿著Te [001]晶向的表面能最低,這意味著沿c軸(即[001]取向)的生長速率最快。在較低的生長溫度時,c軸比其他晶向的生長速率快很多,從而產(chǎn)生了Te納米線;在較高的生長溫度時,[100]和[10]晶向反應的能量變得更高,生長速率與沿c軸的生長速率差距減小,因此也出現(xiàn)了矩形和梯形形狀的Te納米帶。Te晶體隨溫度變化的生長行為使得我們在今后的合成策略中可以實現(xiàn)對其形貌的控制。

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圖1. (a) Te納米帶的CVD生長示意圖。(b) Te/h-BN的晶體結(jié)構(gòu)俯視圖。(c) h-BN上生長的Te納米帶的典型光學照片。(d) 厚度為59 nm的Te納米帶的原子力顯微鏡(AFM)圖像,插圖顯示了Te樣品的厚度。

II Te納米帶的結(jié)構(gòu)表征

通過角分辨拉曼光譜分析了厚度約為30 nm的Te納米帶晶體結(jié)構(gòu)的各向異性。圖2(a)為不同角度入射偏振光下Te納米帶拉曼光譜,從圖中可以看出Te納米帶在91 cm?1 (E?-TO橫向聲子模)、120 cm?1 (A?模)和140 cm?1 (E?模)處有3特征個拉曼峰,這些峰位信息與其他文章報道的較厚Te樣品的拉曼峰位一致。通過以每15°的角度旋轉(zhuǎn)Te納米帶,我們觀察到其拉曼峰位置幾乎沒有變化,但是峰強度發(fā)生了明顯的變化。我們提取了E?-TO和A?模的峰強度并通過正弦函數(shù)擬合,并將其展現(xiàn)在極坐標中(圖2b和2c),可以發(fā)現(xiàn)這些峰位的強度隨著旋轉(zhuǎn)角度呈現(xiàn)周期性變化。其中E?-TO和A?模均在90°和270°角度處顯示最大強度??紤]到0°表示所用激光的偏振方向平行于Te納米帶的長軸,這就說明螺旋鏈也是沿著樣品的長軸方向。為了進一步確定Te納米帶的晶體結(jié)構(gòu),我們采用了高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)對Te/h-BN的晶格結(jié)構(gòu)進行分析,測量結(jié)果如圖2(d–f)所示。圖 2(d)是h-BN區(qū)域的HRTEM圖像,其完美的六方晶格證明了所使用的h-BN襯底具有很好的晶體質(zhì)量,為高質(zhì)量Te納米帶的生長提供了理想的平臺。圖2(e)為在h-BN上生長的Te納米帶的邊緣,連續(xù)的晶格證明了所合成的Te納米帶具有較高的質(zhì)量。圖2(f)作為圖2(e)中堆疊在h-BN上的Te納米帶的放大區(qū)域,我們測得的Te納米帶的晶格常數(shù)為0.2 nm,與水熱法合成的Te納米片一致。
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圖2. (a) 厚度為30 nm的Te納米帶樣品的角分辨拉曼光譜,其中的角度為Te樣品c軸方向和入射激光偏振方向之間的夾角。(b, c) 位于91 cm?1的E?-TO模(b)和位于120 cm?1的A?模(c)的拉曼峰強度隨角度變化的極坐標圖。(d–f) 在h-BN上生長的Te納米帶的HRTEM圖像;(d) 只含有h-BN區(qū)域,(e) h-BN上的Te納米帶邊緣區(qū)域,圖(f)是從圖(e)中選取區(qū)域的局部放大。

III 全局底柵結(jié)構(gòu)Te FET的電學性能

具有原子級平整度表面的范德華材料h-BN為高質(zhì)量單晶Te納米帶的生長提供了理想的平臺。此外,由于h-BN納米薄片表面沒有懸掛鍵和電荷陷阱,將其用作介電層將會減小溝道和界面的雜質(zhì)散射。為了研究Te納米帶的電傳輸特性,我們首先直接在h-BN襯底上生長的Te納米帶上制備了具有全局底柵結(jié)構(gòu)的FET,器件結(jié)構(gòu)如圖3(a)所示。為了降低接觸電阻,選用較高功函數(shù)的的金作為接觸電極。圖3(b)是一個典型器件的光學照片,其中溝道Te納米帶的厚度為30 nm。該器件的輸出和轉(zhuǎn)移特性曲線如圖3(c)和(d)所示。從圖3(c)可以看出,在不同的柵電壓下,源漏電流Id隨偏壓Vd呈現(xiàn)線性變化,說明Au電極和溝道Te之間為歐姆接觸。從圖3(d)中的轉(zhuǎn)移特性曲線可以看出,Te納米帶呈現(xiàn)出以p型為主的輕微雙極性行為,這表明CVD合成的Te納米帶樣品具有很好的晶體質(zhì)量。受限于我們的Te納米帶的厚度,其帶隙大約為0.3 eV,晶體管的開/關(guān)比僅有~102,這是由于柵極靜電場無法對較厚溝道的Te進行有效控制。通過以下公式計算Te FET的場效應遷移率:μFE=(gm×L)/(W×Cg×Vds),其中gmL,WCg和分別表示跨導、溝道長度、溝道寬度和h-BN/SiO?的電容。根據(jù)偏壓在10 mV下的轉(zhuǎn)移特性曲線計算,從圖3(f)中得到Te FET在室溫下的空穴遷移率峰值為1370 cm2 V?1s?1。該值高于黑磷FET在室溫下的場效應空穴遷移率(~1000 cm2 V?1s?1)。我們總結(jié)了典型范德華半導體在室溫下的場效應遷移率,包括溶液法合成的Te、bP、二硒化鎢 (WSe?)、二硒化鉑(PtSe?)、二硫化鉬(MoS?)和二硫化錸(ReS?)。可以看出,我們的器件的空穴遷移率是p型范德華半導體中最高的,也遠高于過渡金屬硫族化合物。此外,Te FET在空氣中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,暴露空氣中一周后同一器件的電學性能沒有發(fā)生明顯變化。這可以彌補bP空氣中不穩(wěn)定性質(zhì)的缺點,為p型范德華半導體材料提供了一種新的選擇。

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圖3. (a) h-BN/SiO?/Si襯底上的全局底柵Te FET截面示意圖。(b) h-BN/SiO?/Si上Te FET的光學照片。(c, d) 在室溫下測量的Te FET的輸出(c)和轉(zhuǎn)移(d)曲線。(e) Te晶體管的場效應遷移率,從圖(d)中Vd=10 mV的偏壓下的轉(zhuǎn)移曲線中提取得到的。(f) Te晶體與文獻報道中其他范德華材料在室溫下的場效應遷移率總結(jié)(參考文獻見原文)。

IV 局部底柵結(jié)構(gòu)Te FET的電學性能

最后,我們展示了在局部底柵結(jié)構(gòu)Te FET。與全局底柵結(jié)構(gòu)相比,局部底柵更容易實現(xiàn)對器件的控制,進而用于構(gòu)建邏輯門和電路。通過濕法轉(zhuǎn)移將含有Te/h-BN的樣品從SiO?/Si襯底上一起轉(zhuǎn)移到提前制備的局部底柵上,這種轉(zhuǎn)移方法可以保護Te納米帶和h-BN介電層之間的底部界面免受污染。圖4(a)為局部底柵結(jié)構(gòu)Te FET器件示意圖,典型器件的光學照片如圖4(b)中的插圖所示,所選Te納米帶的厚度為30 nm。器件經(jīng)測試其輸出曲線如圖4(b)所示,不同柵極電壓下IdVd的呈現(xiàn)出的線性關(guān)系表明Au電極和Te實現(xiàn)了歐姆接觸。圖4(c)為該器件在室溫下測得的輸出特性曲線,與具有相同厚度的溝道材料的全局頂柵結(jié)構(gòu)Te FET相比,該器件在10 mV的偏壓下顯示出更大的開/關(guān)比,可達460,較大的開/關(guān)比表明在局部柵極結(jié)構(gòu)中柵壓對溝道材料的具有更好的控制能力。我們提取了在10 mV偏壓下器件的場效應遷移率,如圖4(d)所示,其數(shù)值僅為全局底柵結(jié)構(gòu)Te FET中計算值的一半,可能是由于濕轉(zhuǎn)移法中不可避免的雜質(zhì)污染引起更多散射中心。未來的復雜邏輯門甚至電路可以通過在這種局部底柵結(jié)構(gòu)Te FET進行設(shè)計和構(gòu)建。

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圖4. (a) h-BN作為介電層的局部底柵Te FET截面示意圖。(b) Te FET的輸出曲線,插圖為局部底柵結(jié)構(gòu)的Te FET的光學圖像。(c) 室溫下Te FET器件在不同偏壓下的輸出曲線。(d)從圖(c)中Vd=10 mV的偏壓下的轉(zhuǎn)移曲線中提取的Te晶體管的場效應遷移率。

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