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澳大利亞迪肯大學(xué)《ACS Nano》:氮化硼納米片對鋰金屬負(fù)極的界面改性機理

信息來源:本站 | 發(fā)布日期: 2024-06-18 10:59:00 | 瀏覽量:192530

摘要:

金屬鋰具有高理論比容量(3860 mA h g?1)和低氧化還原電位。然而,由于金屬鋰在循環(huán)時的高反應(yīng)性和鋰枝晶形成,導(dǎo)致鋰負(fù)極的界面穩(wěn)定性差。雖然氮化硼(BN)納米片已被用作界面層,但它們穩(wěn)定鋰-電解質(zhì)界面的機制仍然不清楚。澳大利亞迪肯大學(xué)研究人員分享了氮化硼(BN…

金屬鋰具有高理論比容量(3860 mA h g?1)和低氧化還原電位。然而,由于金屬鋰在循環(huán)時的高反應(yīng)性和鋰枝晶形成,導(dǎo)致鋰負(fù)極的界面穩(wěn)定性差。雖然氮化硼(BN)納米片已被用作界面層,但它們穩(wěn)定鋰-電解質(zhì)界面的機制仍然不清楚。

澳大利亞迪肯大學(xué)研究人員分享了氮化硼(BN)納米片夾層對抑制鋰枝晶的形成、增強鋰離子傳輸動力學(xué)、促進鋰沉積并減少電解質(zhì)分解的機理研究。通過模擬和實驗表明,溶劑化的鋰離子在層間納米通道內(nèi)的去溶劑化過程在動力學(xué)上有利于鋰沉積,該工藝能夠?qū)崿F(xiàn)長循環(huán)穩(wěn)定性、降低電壓極化和提高界面穩(wěn)定性。本研究為設(shè)計性能優(yōu)異的鋰金屬負(fù)極提供了關(guān)鍵見解和實用指南。相關(guān)研究成果以“Interfacial Modification of Lithium Metal Anode by Boron Nitride Nanosheets”為題發(fā)表在ACS Nano上。

https://doi.org/10.1021/acsnano.3c11135

金屬鋰因為具有高理論比容量(3860 mA h g?1)和低氧化還原電位,是開發(fā)下一代鋰金屬電池研究最多的負(fù)極。然而,鋰的高反應(yīng)性和鋰枝晶形成阻礙了其商業(yè)化應(yīng)用。鋰枝晶的形成破壞了固態(tài)電解質(zhì)界面(SEI),導(dǎo)致電解質(zhì)消耗、低庫侖效率(CE)、循環(huán)穩(wěn)定性差和安全問題增加。鋰-金屬界面的穩(wěn)定和鋰枝晶形成的控制對于鋰金屬負(fù)極的實際應(yīng)用至關(guān)重要。鋰沉積是影響負(fù)極表面穩(wěn)定性的關(guān)鍵過程,包括鋰離子在電解質(zhì)中的遷移、去溶劑化、通過SEI的擴散以及最終在電極表面的還原。每個過程都會影響整個鋰沉積行為。目前已經(jīng)探索了幾種基于不同工作原理的方法來緩解鋰界面問題,包括通過結(jié)構(gòu)和材料工程優(yōu)化鋰電極,設(shè)計穩(wěn)定有效的SEI以及使用先進的隔膜或界面層促進鋰沉積。負(fù)極優(yōu)化可以通過設(shè)計具有堅固結(jié)構(gòu)的鋰復(fù)合材料來實現(xiàn),以調(diào)節(jié)鋰沉積并適應(yīng)體積變化,提高循環(huán)穩(wěn)定性。

最近研究表明,開發(fā)一種分離鋰負(fù)極和電解質(zhì)的界面層可以作為一種有效且潛在可規(guī)?;姆椒?,實現(xiàn)穩(wěn)定的鋰負(fù)極。界面層不僅可以將負(fù)極與電解質(zhì)物理分離,抑制鋰枝晶的形成,而且還可以通過均勻重新分布鋰離子傳輸路徑和有效調(diào)節(jié)鋰離子傳輸動力學(xué)來促進鋰沉積和剝離。二維納米材料因為具有大的比表面積、良好的機械強度、原子厚度、溶液可加工性和豐富的表面化學(xué)性質(zhì),作為鋰負(fù)極界面特別有吸引力。由絕緣2D納米材料如氮化硼(BN)和C3N4組成的界面也已被廣泛報道。與導(dǎo)電絕緣體類似,這些2D絕緣體通常被認(rèn)為通過調(diào)節(jié)鋰離子的傳輸來促進鋰沉積。所有這些界面層都具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì),如電子和離子導(dǎo)電性、厚度、取向和機械強度。

作者研究了由絕緣氮化硼(BN)和導(dǎo)電還原氧化石墨烯(rGO)組成的2D納米材料界面層對鋰傳輸、去溶劑化、成核和電鍍行為的影響。研究發(fā)現(xiàn),二維納米材料的物理化學(xué)性質(zhì)對鋰沉積有很大的影響,鋰沉積在rGO界面層的內(nèi)部和表面減輕了鋰枝晶的形成,鋰離子可以很容易地遷移通過BN層并沉積在負(fù)極表面,從而改善并抑制鋰枝晶。此外,鋰在BN層上的傳輸動力學(xué)得到了很大改善。采用進一步的研究和模擬相結(jié)合的方法來闡明該機制,揭示了在BN界面層的納米通道內(nèi)的部分鋰離子去溶劑化過程,這改善了鋰離子傳輸動力學(xué)并降低了電鍍過電位。使用BN基界面層來改性摻入鋰的還原氧化石墨烯的表面(rGO@Li)電極,這些電極的性能得到明顯提高,包括循環(huán)性能、表面穩(wěn)定性、體積變化變小和電壓滯后減少。通過可擴展的軋制方法在鋰箔上轉(zhuǎn)移BN層,展示了BN基界面層的實際應(yīng)用,BN改性的鋰負(fù)極(BN@Li)在對稱電池和全電池中的電化學(xué)性能都得到了顯著提高。這種鋰負(fù)極界面層的合理設(shè)計證明了能夠構(gòu)建穩(wěn)定的鋰金屬負(fù)極的可行路線。(文:李澍)

圖1不同襯底上的鋰沉積示意圖,說明了在電解質(zhì)中通過(a)純Cu、(b)rGO和(c)BN納米片涂覆的Cu電極的鋰離子傳輸和沉積

圖2依賴于襯底的鋰成核和鍍層過電位

圖3鋰沉積形態(tài)與電極表面性質(zhì)

圖4鋰離子遷移動力學(xué)的機理研究

圖5鋰離子通過氮化硼層傳輸?shù)腗D模擬

圖6對稱復(fù)合鋰電池的電化學(xué)性能

圖7氮化硼改性鋰負(fù)極的實際應(yīng)用

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